ПРОАЛГИН табл. 500 мг. * 10
ПРОАЛГИН табл. 500 мг. * 10ЛИСТОВКА ЗА ПАЦИЕНТАПРОЧЕТЕТЕ ТАЗИ ЛИСТОВКА, ЗАЩОТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ!Този лекарствен продукт се отпуска без рецепта. Въпреки това Вие трябва да използвате Проалгин внимателно, за да получите най-добри резултати от лечението.• Пазете тази листовка! Може да се наложи да я прочетете отново.• Ако се нуждаете от повече информация, обърнете се към фармацевт или лекар за съвет.• Консултирайте се с лекар ако Вашите оплаквания се влошат или нямат подобрение след 3-5 дневно лечение. В ТАЗИ ЛИСТОВКА СЕ СЪДЪРЖА СЛЕДНАТА ИНФОРМАЦИЯ:1. Какво е Проалгин и за какво се прилага;2. С какво да се съобразите, преди да прилагате Проалгин;3. Как да прилагате Проалгин;4. Възможни нежелани реакции;5. Как да съхранявате Проалги. Проалгин таблетки 500 мг Metamizol• Лекарствено вещество в една таблетка Проалгин: Metamizole sodium 500 мг• Помощни вещества: пшенично нишесте, талк, магнезиев стеарат, желатин.Проалгин таблетки 500 мг се предлага по 10 броя таблетки в блистер; 1, 2 блистера в опаковка
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПРОАЛГИН И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВАПроалгин притежава силно изразен обезболяващ и температуропонижаващ ефект и умерено противовъзпалително действие. Проявява и спазмолитичен ефект върху гладката мускулатура на матката, жлъчката, жлъчните и пикочните пътища.Проалгин се прилага:• За симптоматично лечение на болка от различен произход и интензивност, когато други средства са неефективни или противопоказани – главоболие, зъбобол, ставни и мускулни болки и възпаления; посттравматична и постоперативна болка; болка при бъбречна и жлъчна дискинезия; възпаления на горните дихателни пътища от микробно или вирусно естество;Проалгин се препоръчва в международно приета схема за облекчаване на болките при болни от злокачествени заболявания ; като „предпоследно стъпало“, преди прилагане на наркотични аналгетици.• За понижаване на високата телесна температура.
2. КАКВО Е НЕОБХОДИМО ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ЛЕЧЕНИЕТО С ПРОАЛГИН Не използвайте Проалгин при:• Свръхчувствителност към метамизол или към някое от помощните вещества;• Свръхчувствителност към продукти от същата група;• Бронхиална астма;• Генетично увреждане на глюкозо-6-фосфат-дехидрогеназата;• Увреждания на кръвотворенето – левкопения, хемолитична анемия; чернодробна порфирия, апластична анемия;• Деца под 3-годишна възраст;• Тежки чернодробни и бъбречни заболявания.При приложението на този лекарствен продукт имайте предвид следното:• Продуктът се прилага само под лекарски контрол при болни с увредена бъбречна функция и язвенаболест на стомаха и дуоденума.• При онкологично болни приложението на продукта изисква проследяване на левкоцитите с огледпревенция на левкопения.• При прием на Проалгин урината може да се оцвети в червено.БременностПреди прием, на каквито и да е лекарствени продукти се консултирайте с лекуващия Ви лекар или с фармацевт!Проалгин не се препоръчва по време на бременност.КърменеПреди прием, на каквито и да е лекарствени продукти се консултирайте с лекуващия Ви лекар или с фармацевт!Продуктът преминава в майчиното мляко и по тази причина не се препоръчва в периода на кърменето.Шофиране и работа с машиниПродуктът не повлиява способността за шофиране и работа с машини.Прием на други лекарстваМоля, информирайте своя лекуващ лекар или фармацевт ако приемате или скоро сте приемали други лекарствени продукти, дори ако те не са Ви били предписани от лекар. Приложен еднократно, Проалгин потиска лекарствения метаболизъм, а при по-продължителен прием може да повлияе някои чернодробни ензими, което налага преоценка на влиянието му върху метаболизма на други лекарствени средства.Рискът от алергии е по-висок при едновременно приемане на продукта с други температуропонижаващи, противоболкови и противовъзпалителни средства. Съществува риск от увреждане на белия кръвен ред при приемане на Проалгин с лекарства, потискащи костномозъчната функция като продукти, съдържащи злато, противоракови продукти. Невролептични, транквилизиращи продукти усилват противоболковото действие на Проалгин. Някои антидепресанти, оралните контрацептиви и алопуринол забавят метаболизма на Проалгин и могат да повишат неговата токсичност. Проалгин намалява нивото на циклоспорин в кръвта и може да повлияе тъканната трансплантация.Продуктът намалява активността на кумариновите антикоагулатни.Едновременната употреба с хлорпромазин може да доведе до риск от тежка хипотермия.
3. КАК СЕ ПРИЛАГА ПРОАЛГИНПрилагайте Проалгин точно както е посочено в тази листовка!Възрастни и деца над 12 години без лекарско предписание• Терапевтичната доза – 1 таблетка 3-4 пъти дневно; максимална еднократна доза – 2 таблетки, максимална дневна доза – 6 таблетки.• Продължителност на лечението – 3 до 5 дни.След отзвучаване на болките, високата температура или възпалението, продуктът се приема няколко дни по 1 таблетка.При липса на ефект се консултирайте с лекар!Деца под 12 години – по лекарско предписание!Терапевтични дози:Деца от 7 до 9 години – единична доза 1/2 таблетка 2 пъти дневно, максимална дневна доза – 2 таблетки;Деца от 10 до 14 години – 1/2 до 1 таблетка 3 пъти дневно, максимална дневна доза 3 таблетки.Препоръчително е Проалгин да се приема след нахранване, при необходимост и преди хранене, с повече течности. Приемане на по-голяма дозаПри прием на по-висока доза от предписаната веднага се обърнете за помощ към лекар!Симптоми Намалено отделяне на урина, цианоза, епилептиформени гърчове, колапс. Първите мерки при отравяне са предизвикване на повръщане, стомашна промивка, даване на активен въглен, последвано от симптоматично лечение.Няма специфичен антидот.
4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИКакто всички лекарства и Проалгин има нежелани реакции.Могат да се наблюдават:• СистемниАлергия, в много редки случаи алергичен шок;• Нервна системаПри високи дози епилептиформени гърчове;• Сетивни органиВиене на свят;• Сърдечно-съдова системаРядко чувство за сърцебиене, ускорен пулс, цианоза;• КръвотворенеРядко нисък брой на червените и белите кръвни клетки и кръвните плочки, агранулоцитоза (намаляване или липса на определен вид клетки от белия кръвен ред), кожни кръвоизливи;• Жлези с вътрешна секрецияМного рядко повишени стойности на билирубина в кръвта;• Дихателна системаБолки в гърлото, рядко задух;• Храносмилателна системаЗагуба на апетит, гадене, повръщане, в редки случаи нарушение в гълтането, повишение на някои трансаминази, жлъчен застой, жълтеница;• Пикочо-полова системаПри големи дози бъбречно увреждане;• КожаКожни алергични реакции, рядко тежки (епидермолиза, лабиален херпес, синдром на Стивънс – Джонсън).Ако забележите нежелани реакции, които не са посочени в тази листовка, моля информирайте своя лекар или фармацевт!5. СЪХРАНЕНИЕ• При температура под 25° С!• Да се пази на място, недостъпно за деца!• Да не се употребява след датата, посочена на опаковката!Срок на годност: 5 (пет) години от датата на производство.ПРОИЗВОДИТЕЛ: България