ПАРАКОФДАЛ ТАБЛ
ПАРАКОФДАЛ табл. * 20
Парацетамол 200 мг
Метамизол натрий 300 мг
Кодеинов фосфат 20 мг
Кофеин 30 мг
Прочетете внимателно цялата листовка, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
• Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
• Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
• Вие трябва да потърсите лекарска помощ, в случай че Вашите симптоми се влошават или не се подобряват след 3 дни.
• Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
В тази листовка:
1. Какво представлява Паракофдал и за какво се използва
2. Преди да приемете Паракофдал
3. Как да приемате Паракофдал
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Паракофдал
6. Допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЛРАКОФДАЛ И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Паракофдал е комбиниран лекарствен продукт с обезболяващо, температуропонижаващо и противокашлично действие.
Използва се за лечение на слаба и средно изразена болка (при главоболие, постоперативни състояния, зъбобол, невралгии и неврити; болезнена менструация); понижаване на висока температура и успокояване на кашлицата.
2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ ПАРДКОФДАЛ
Не приемайте Паракофдал
• ако сте алергични (свръхчувствителни) към активните вещества или към някоя от останалите съставки на Паракофдал.
• ако страдате от бъбречни и чернодробни заболявания; нарушения в сърдечния ритъм и забавена сърдечна честота, заболявания на кръвотворната система; язвена болест, глаукома, безсъние, хипертонична болест, тежко главоболие с повръщане, главоболие в резултат на травма на главата; намалена функция на щитовидната жлеза; пациенти в напреднала възраст или с нарушено съзнание; Адисонова болест; увеличаване на простатата или стеснение на уретрата; данни за привикване към лекарства, хроничен алкохолизъм, порфирия, недостатъчност на ензима глюкозо-6-фосфатдехидрогеназа; бременност и кърмене, деца под 14 години.
Обърнете специално внимание при употребата на Паракофдал
Паракофдал трябва да се приема с внимание в следните случаи:
• Поради съществуващия риск от развитие на лекарствена зависимост към Паракофдал, свързан с наличието в състава му на наркотичния аналгетик кодеин, употребата му трябва да се избягва при лица с данни за привикване към лекарства, а продължителността на лечението с продукта не трябва да продължава по-дълго от 3-5 дни.
• Паракофдал трябва да се използва с особено внимание при наличие на алергия към храни и медикаменти и при астматици.
• Използването му при остри инфекции може да заличи симптомите (температура, болка) и да затрудни диагнозата.
• При провеждане на лабораторни тестове се препоръчва спирането на приема на Паракофдал 3-4 дена преди тестването.
Прием на други лекарства
Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
• Лекарствата за повлияване на повишена стомашна киселинност (антиацидни) могат да забавят резорбцията на Паракофдал.
• Хроничната употреба на алкохол може да повиши чернодробната токсичност на Паракофдал.
• Циметидин може да повиши чернодробната токсичност на Паракофдал.
• Паракофдал не трябва да се приема с алкохол и лекарства, потискащи централната нервна система (наркотични аналгетици, общи анестетици, седативни и сънотворни), поради засилване на този им ефект.
• Намиращия се в състава на лекарството метамизол може да намали терапевтичния ефект на пероралните антикоагуланти (лекарства, повлияващи кръвосъсирването).
• Хлорамфеникол и други потискащи кръвотворната система средства засилват токсичните ефекти на метамизол върху левкопоезата (образуването на бели кръвни клетки).
Бременност и кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата, на което и да е лекарство. Всички съставки на Паракофдал преминават през плацентарната бариера. Приет във високи дози и непосредствено преди раждането, може да причини потискане на дишането на плода поради наличието на кодеин. Всички съставки на Паракофдал се секретират с млякото в ниски концентрации, но ефектът им върху кърмачетата не е проучен.
Не се препоръчва приемането на Паракофдал по време на бременност и кърмене или кърменето трябва да се спре при наложително лечение с него.
Шофиране и работа с машини
Паракофдал може да причини замайване и сънливост, а при отделни индивиди безпокойство и възбуда, поради което не се препоръчва приемането му от шофьори и лица, работещи с машини.
Важна информация относно някои от съставките на Паракофдал
Продуктът съдържа лактоза монохидрат (помощно вещество). Ако лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, консултирайте се с лекуващия лекар, преди да приемете това лекарство. Пшеничното нишесте (помощно вещество в лекарствения продукт) може да съдържа само следи от глутен и се счита за безопасно при хора с цьолиакия. Пациенти с алергия към пшеница (различна от цьолиакия) не трябва да вземат този продукт.
3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ ПАРАКОФДАЛ
Винаги приемайте Паракофдал съгласно указанията.
Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Таблетките се приемат с вода след хранене.
Обичайната доза е:
♦ Паракофдал таблетки по лекарско предписание:
Възрастни и деца над 14 години
По 1 таблетка 1 до 3 пъти дневно, но не повече от 6 таблетки дневно.
♦ Паракофдал таблетки без лекарско предписание:
Възрастни и деца над 14 години
По 1 таблетка З пъти дневно.
Максималната дневна доза е 3 таблетки.
Лекарството не трябва да се приема по-дълго от 2-3 последователни дни.
Деца под 14 години
Безопасността и ефективността на Паракофдал при деца не е проучена, поради което употребата му при деца под 14 години не се препоръчва.
Ако сте приели повече от необходимата доза Паракофдал
Посъветвайте се незабавно с лекуващия си лекар в този случай!
Ако сте пропуснали да приемете Паракофдал
Ако пропуснете една доза, вземете я колкото е възможно по-скоро. Ако почти е станало време за следващата доза, вземете я както обикновено. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Както всички лекарства, Паракофдал може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
При употребата на Паракофдал са възможни следните нежелани реакции: болки в корема, гадене и повръщане, бъбречни нарушения, отклонения в кръвните показатели, кожни обриви и сърбеж, запек или диария, замайване, потискане на дишането и бронхоспазъм, хипотония (изразено понижение на кръвното налягане), учестена сърдечна честота, безсъние и повишена нервна възбудимост, промяна в цвета на кожата, лесна уморяемост, температура, треска и възпалено гърло след започване на лечението.
При поява на някои от тези симптоми веднага спрете приемането на Паракофдал и потърсете специализирана лекарска помощ.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ПАРАКОФДАЛ
♦ Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
♦ Да се съхранява в оригиналната опаковка, на сухо и защитено от светлина място, при температура
под 25°С.
♦ Не използвайте Паракофдал след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка.
Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
♦ Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.
Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства.
Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво съдържа Паракофдал
♦ Активните вещества са: парацетамол, метамизол натрий, кодеинов фосфат и кофеин.
♦ Другите съставки са: лактоза монохидрат, повидон, пшенично нишесте, натрий карбоксиметил нишесте, магнезиев стеарат; целулоза, микрокристална; талк.
Как изглежда Паракофдал и какво съдържа опаковката
По 10 таблетки се опаковат в блистер от РVС/алуминиево фолио. По 1 или 2 блистера в картонена кутия.
Притежател на разрешението за употреба и производител: България